GEMTUZUMAB OZOGAMICIN Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e GEMTUZUMAB OZOGAMICIN?


Il gemtuzumab ozogamicin è un anticorpo IgG4 kappa umanizzato ricombinante che è coniugato con il derivato della calicheamicina, un antibiotico citotossico antitumorale isolato dalla fermentazione di Micromonospora echinospora ssp. calichensis. Il ozogamicina gemtuzumab contiene circa il 50% dell’anticorpo caricato con 4-6 moli di calicheamicina per mole di anticorpo [etichetta FDA]. L’anticorpo è specificamente diretto contro l’antigene CD33 presente sui mieloblasti leucemici nella maggior parte dei pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA). Legandosi all’antigene CD33 sui tumori, l’agente citotossico blocca la crescita delle cellule cancerose e causa la morte cellulare.

L’approvazione all’immissione in commercio di gemtuzumab ozogamicin è stata concessa il 17 maggio 2000 dalla FDA come trattamento per i pazienti con LMA positiva per CD33 in prima recidiva che hanno 60 anni o più e che non sono considerati candidati per la chemioterapia citotossica [A98]. Tuttavia, è stato ritirato volontariamente dal mercato nel 2010 a causa di problemi di sicurezza, aumento dei decessi dei pazienti e insufficiente evidenza di beneficio clinico durante gli studi di conferma [L941]. Il 1 ° settembre 2017, gemtuzumab ozogamicin è stato nuovamente approvato per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide acuta CD33 recentemente diagnosticata di recente, ma con un regime di dosaggio inferiore e un programma diverso in combinazione con la chemioterapia o da sola [L941]. È anche indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 2 anni con LMA positiva per CD33 che hanno avuto una ricaduta o che non hanno risposto al trattamento iniziale (refrattario) [L941].

Dove vienne usata GEMTUZUMAB OZOGAMICIN?

Indicato per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta CD33 positiva nella prima recidiva di età pari o superiore a 60 anni e che non sono considerati candidati per altra chemioterapia citotossica. Indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 2 anni con LMA positiva per CD33 che hanno avuto una ricaduta o che non hanno risposto al trattamento iniziale (refrattario).

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN Precauzioni

  • Allattamento
  • Gravidanza

Effeti Indesiderati e Collaterali di GEMTUZUMAB OZOGAMICIN

  • Dolore Addominale
  • Test Di Funzionalità Epatica Anormale
  • Sindrome Da Distress Respiratorio Acuto
  • Anemia
  • Anafilassi
  • Anoressia
  • Ansia
  • Ascite
  • Astenia
  • Mal Di Schiena
  • Sanguinamento
  • Gengive Sanguinanti
  • Brividi
  • Costipazione
  • Depressione
  • Diarrea
  • Vertigini
  • Dispnea
  • Ecchimosi
  • Epistassi
  • Febbre
  • Ematuria
  • Cefalea
  • Malattia Epato-occlusiva Epatica
  • Epatomegalia
  • Epatotossicità
  • Iperglicemia
  • Ipersensibilità
  • Ipertensione
  • Iperuricemia
  • Ipocalcemia
  • Ipokaliemia
  • Ipomagnesemia
  • Ipofosfatemia
  • Ipotensione
  • Ipossiemia
  • Intossiemia Mielosoppressione
  • Nausea / Vomito
  • Neutropenia
  • Edema Periferico
  • Emorragia Petecchiale
  • Versamento Pleurico
  • Prurite
  • Edema Polmonare
  • Infiltrati Polmonari
  • Tossicità Polmonare
  • Eruzione Cutanea
  • Rinite
  • Sepsi
  • Stomatite
  • Tachicardia
  • Teratogenico
  • Sindrome Di Trombocitopenia
  • Tumus

Sicurezza di GEMTUZUMAB OZOGAMICIN

GRAVIDANZA – SAFE
ALLATTAMENTO – SAFE
PEDIATRICO – PERICOLOSO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – PERICOLOSO
INSUFFICIENZA EPATICA – SAFE
INSUFFICIENZA POLMONARE – SAFE

Reazioni di GEMTUZUMAB OZOGAMICIN


Nessuno Ha Riferito Finora

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN Dosagio


La Dose Raccomandata Di Mylotarg è Di 9 Mg / M2, Infusa Nell’arco Di 2 Ore. I Medici Devono Considerare La Leucoriduzione Con Idrossiurea O Leucoferesi Per Ridurre La Conta Dei Globuli Bianchi Periferici A Meno Di 30.000 / L Prima Della Somministrazione Di Mylotarg. Misure Adeguate (ad Es. Idratazione E Allopurinolo) Devono Essere Prese Per Prevenire L’iperuricemia. I Pazienti Devono Ricevere I Seguenti Farmaci Profilattici Un’ora Prima Della Somministrazione Di Mylotarg: Difenidramina 50 Mg PO E Acetaminofene 650-1000 Mg Po; Successivamente, Due Dosi Aggiuntive Di Paracetamolo 650-1000 Mg PO, Una Ogni 4 Ore Secondo Necessità. I Segni Vitali Devono Essere Monitorati Durante L’infusione E Per Quattro Ore Dopo L’infusione. Il Corso Di Trattamento Raccomandato Con Mylotarg è Di Un Totale Di 2 Dosi Con 14 Giorni Tra Le Dosi. Il Completo Recupero Dalle Tossicità Ematologiche Non è Un Requisito Per La Somministrazione Della Seconda Dose. Il Metilprednisolone Somministrato Prima Dell’infusione Di Mylotarg Può Migliorare I Sintomi Correlati All’infusione.

Nomi commerciali di GEMTUZUMAB OZOGAMICIN in Mercato:


GEMTUZUMAB OZOGAMICIN si può trovare in farmacia con questi nomi:
MYLOTARG da WYETH PHARMACEUTICALS, INC come INJ – EACH VIAL CONTAINS 5 MG OF MYLOTARG
e può essere usato per
LA DOSE CONSIGLIATA È DI 9 MG / M², INFUSATA IN UN PERIODO DI 2 ORE.


Come funziona GEMTUZUMAB OZOGAMICIN?

Mylotarg è diretto contro l’antigene CD33 espresso dalle cellule ematopoietiche. Il legame della porzione di anticorpo anti-CD33 di Mylotarg con l’antigene CD33 provoca la formazione di un complesso che è interiorizzato. Dopo l’internalizzazione, il derivato della calicheamicina viene rilasciato all’interno dei lisosomi della cellula mieloide. Il derivato della calicheamicina rilasciata si lega al DNA nel solco minore con conseguente rottura del doppio filamento di DNA specifico del sito attraverso la formazione di un diradico di p-benzene [A20377]. Alla fine, viene indotta la morte cellulare.

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KETOTIFEN FUMARATE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e KETOTIFEN FUMARATE?

Dove vienne usata KETOTIFEN FUMARATE?

KETOTIFEN FUMARATE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di KETOTIFEN FUMARATE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di KETOTIFEN FUMARATE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di KETOTIFEN FUMARATE


Nessuna Reazione Crociata

KETOTIFEN FUMARATE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di KETOTIFEN FUMARATE in Mercato:


KETOTIFEN FUMARATE si può trovare in farmacia con questi nomi:
ZADITOR da NOVARTIS come OPHTHALMIC SOLUTION – EACH ML CONTAINS 0.345 MG KETOTIFEN FUMARATE EQUIVALENT TO 0.25 MG KETOTIFEN.
e può essere usato per
ADULTI E BAMBINI 3 ANNI DI ETÀ E ANZIANI: METTERE 1 GOCCIA NEGLI OCCHI INTERESSATI DUE VOLTE GIORNALIERE, OGNI 8-12 ORE, NON PIÙ DI DUE VOLTE AL GIORNO., BAMBINI SOTTO 3 ANNI DI ETÀ: CONSULTARE UN MEDICO.


Come funziona KETOTIFEN FUMARATE?

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METHYLERGONOVINE MALEATE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e METHYLERGONOVINE MALEATE?

Dove vienne usata METHYLERGONOVINE MALEATE?

METHYLERGONOVINE MALEATE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di METHYLERGONOVINE MALEATE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di METHYLERGONOVINE MALEATE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di METHYLERGONOVINE MALEATE


Nessuna Reazione Crociata

METHYLERGONOVINE MALEATE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di METHYLERGONOVINE MALEATE in Mercato:


METHYLERGONOVINE MALEATE si può trovare in farmacia con questi nomi:

Come funziona METHYLERGONOVINE MALEATE?

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INFLUENZA VIRUS VACCINE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e INFLUENZA VIRUS VACCINE?

Dove vienne usata INFLUENZA VIRUS VACCINE?

INFLUENZA VIRUS VACCINE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di INFLUENZA VIRUS VACCINE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di INFLUENZA VIRUS VACCINE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di INFLUENZA VIRUS VACCINE


Nessuna Reazione Crociata

INFLUENZA VIRUS VACCINE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di INFLUENZA VIRUS VACCINE in Mercato:


INFLUENZA VIRUS VACCINE si può trovare in farmacia con questi nomi:
FLUARIX – (US) da GLAXO come VACCINE – PREFILLED SYRINGES CONTAINING A 0.5-ML SINGLE DOSE.
e può essere usato per
LA DOSE È UNA SINGOLA INIEZIONE DA 0,5 ML DI ADULTI. LE INIEZIONI DEVONO ESSERE AMMINISTRATE INTRAMUSCOLARMENTE, PREFERIBILMENTE NELLA REGIONE DEL MUSCOLO DELTOIDE.


FLULAVAL da ID BIOMEDICAL CORPORATION come VACCINE – 5-ML MULTI-DOSE VIAL CONTAINING TEN 0.5-ML DOSES
e può essere usato per
LA DOSE È UNA SINGOLA INIEZIONE DA 0,5 ML DI ADULTI. LE INIEZIONI DEVONO ESSERE AMMINISTRATE INTRAMUSCOLARMENTE, PREFERIBILMENTE NELLA REGIONE DEL MUSCOLO DELTOIDE.


FLUVIRIN da NOVARTIS come VACCINE –
e può essere usato per
LA DOSE È UNA SINGOLA INIEZIONE DA 0,5 ML DI ADULTI. LE INIEZIONI DEVONO ESSERE AMMINISTRATE INTRAMUSCOLARMENTE, PREFERIBILMENTE NELLA REGIONE DEL MUSCOLO DELTOIDE.


FLUZONE – (US) da SANOFI-AVENTIS come VACCINE – 0.25 ML., 0.5 ML
e può essere usato per
LA DOSE È UNA SINGOLA INIEZIONE DA 0,5 ML DI ADULTI. LE INIEZIONI DEVONO ESSERE AMMINISTRATE INTRAMUSCOLARMENTE, PREFERIBILMENTE NELLA REGIONE DEL MUSCOLO DELTOIDE.


INFLUGEN da LUPIN come INJ — SUSPENSION OF FORMALDEHYDE-INACTIVATED INFLUENZA VIRUS (SURFACE ANTIGEN) + H1N1 STRAIN , 0.5-ML
e può essere usato per
DA RENDERE PROFONDO IM O S / C UNA VOLTA IN UN ANNO DURANTE LA STAGIONE DELL’INFLUENZA


Come funziona INFLUENZA VIRUS VACCINE?

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FAT EMULSION Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e FAT EMULSION?

Dove vienne usata FAT EMULSION?

FAT EMULSION Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di FAT EMULSION

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di FAT EMULSION

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di FAT EMULSION


Nessuno Segnalato

FAT EMULSION Dosagio


Nessuna Dose Fissa

Nomi commerciali di FAT EMULSION in Mercato:


FAT EMULSION si può trovare in farmacia con questi nomi:
INTRALIPID 10% da FRESENIUS KABI-BP come INJ – 100 ML, 250 ML, AND 500 ML.
e può essere usato per
ADULTI – IL TASSO INIZIALE DI INFUSIONE NEGLI ADULTI DOVREBBE ESSERE 1 ML / MINUTO PER I PRIMI 15-30 MINUTI DI INFUSIONE., PAZIENTI PEDIATRICI – IL DOSAGGIO PER I BAMBINI IN PREMATURA INIZIA DA 0,5 G GRASSI / KG PESO CORPO / 24 ORE (5 ML INTRALIPIDO ® 10%) E POSSONO ESSERE INC


INTRALIPID 20% da FRESENIUS KABI-BP come INJ – 100 ML, 250 ML, 500 ML., AND 1000ML
e può essere usato per
ADULTI – IL TASSO INIZIALE DI INFUSIONE NEGLI ADULTI DOVREBBE ESSERE DI 0,5 ML / MINUTO PER I PRIMI 15-30 MINUTI DI INFUSIONE. IN CASO DI NESSUNA REAZIONE CONTROVERSA, LA TASSA DI INFUSIONE PU BE ESSERE AUMENTATA A 1 ML / MINUTO. PAZIENTI PEDIATRICI – IL DOSAGGIO PER L’INFAN IN PREMATURA


Come funziona FAT EMULSION?

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INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL) Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)?

Dove vienne usata INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)?

INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL) Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)


Nessuna Reazione Crociata

INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL) Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL) in Mercato:


INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL) si può trovare in farmacia con questi nomi:
FLUMIST da MEDIMMUNE, INC. come VACCINE – 0.2 ML PRE-FILLED, SINGLE-USE INTRANASAL SPRAY.
e può essere usato per
PER I BAMBINI DI 2 ANNI ATTRAVERSO 8 ANNI CHE NON HANNO RICEVUTO PREVENTAMENTE IL VACCINO DI INFLUENZA, LA PROGRAMMA DI DOSAGGIO CONSIGLIATO PER LA SOMMINISTRAZIONE NASALE È UNA DOSE DA 0,2 ML (0,1 ML PER NOSTRIL) SEGUITO DA UNA SECONDA DOSE 0,2 ML (0,1 G PER ML)


NASOVAC da SERUM INSTITUTE OF INDIA come EACH 0.5 ML CONTAINS EGG DERIVED LIVE ATTENUATED A/CALIFORNIA/7/2009 (H1N1) LIKE STRAIN NOT LESS THAN 7.0 LOG EID 50 + GELATIN HYDROLYSED 2.5% + SORBITOL 5%
e può essere usato per
PER TUTTI I 3 ANNI SOPRA UNA DOSE DI 0,5 ML È AMMINISTRATA A 0,25 ML PER NOSTRILE DALLA SIRINGA FORNITA E DA UN DISPOSITIVO DI SPRUZZO NASALE.
UNA SECONDA DOSE POTREBBE ESSERE FORNITA DOPO UN INTERVALLO DI 21 GIORNI.


Come funziona INFLUENZA VIRUS VACCINE LIVE(INTRANASAL)?

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INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT?

Dove vienne usata INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT?

INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT Precauzioni

  • Anemia
  • Malattie Autoimmuni
  • Malattie Cardiovascolari
  • Depressione
  • Psoriasi
  • Problemi Psichiatrici

Effeti Indesiderati e Collaterali di INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT

  • Edema Angioneurotico
  • Anoressia
  • Anemia Aplastica
  • Artralgia
  • Broncospasmo
  • Diabete Mallito
  • Dispepsia
  • Dispnea
  • Disturbi Emotivi
  • Febbre
  • Iperglicemia
  • Ipersensibilità
  • Ipertrigliceridemia
  • Ipotiroidismo
  • Infertilità
  • Dolore Locale
  • Irritazione E Infiammazione Polmonite
  • Prurite
  • Infiltrati Polmonari
  • Emorragia Retinica
  • Teratogena
  • Trombocitopenia
  • Orticaria
  • Disturbi Visivi
  • Difetti Del Campo Visivo
  • Vomito

Sicurezza di INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA EPATICA – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT


Nessuna Reazione Crociata

INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT Dosagio


Wt. 75 Kg: 3 Capsule Da 200 Mg, 3 Capsule Da 200 Mg Al Giorno P.O. Di Ribavirina E Inj 3 Milioni In 3 Volte Alla Settimana S.C. Di Interferone

Nomi commerciali di INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT in Mercato:


INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT si può trovare in farmacia con questi nomi:
SHANFERON da SHANTHA BIOTECHNICS PVT.LTD, come INJ – 3 MILLION IU , 5 MILLION / VIAL
e può essere usato per
WT. <OR = 75 KG: 2 X 200 MG CAPSULE AM,
3 X 200 MG CAPSULE PM DAILY P.O. DI RIBAVIRIN E INJ 3 MILIONI DI UI 3 VOLTE SETTIMANALE S.C. DI INTERFERON


Come funziona INTERFERON ALFA- 2B RECOMBINANT?

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FLUDROCORTISONE ACETATE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e FLUDROCORTISONE ACETATE?

Dove vienne usata FLUDROCORTISONE ACETATE?

FLUDROCORTISONE ACETATE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di FLUDROCORTISONE ACETATE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di FLUDROCORTISONE ACETATE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di FLUDROCORTISONE ACETATE


Nessuna Reazione Crociata

FLUDROCORTISONE ACETATE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di FLUDROCORTISONE ACETATE in Mercato:


FLUDROCORTISONE ACETATE si può trovare in farmacia con questi nomi:
FLORINEF da BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY come TAB – TABLETS PROVIDING 0.1 MG FLUDROCORTISONE ACETATE PER TABLET FOR ORAL ADMINISTRATION.
e può essere usato per
MALATTIA DI ADDISON – LA DOSE USUALE È DI 0,1 MG DI ACETATO DI FLORINEF GIORNALIERO, ANCHE SE IL DOSAGGIO È DA 0,1 MG TRE VOLTE A SETTIMANA A 0,2 MG GIORNALIERO. SINDROME ADRENOGENITARIA CHE PERDE IL SALE – IL DOSAGGIO CONSIGLIATO PER IL TRATTAMENTO DEL SYN ADRENOGENITALE CHE PERDE IL SALE


Come funziona FLUDROCORTISONE ACETATE?

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INDIGOTINDISULFONATE SODIUM Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e INDIGOTINDISULFONATE SODIUM?

Dove vienne usata INDIGOTINDISULFONATE SODIUM?

INDIGOTINDISULFONATE SODIUM Precauzioni

  • Sindrome Di Tourette

Effeti Indesiderati e Collaterali di INDIGOTINDISULFONATE SODIUM

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di INDIGOTINDISULFONATE SODIUM

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – NON CONOSCIUTO

Reazioni di INDIGOTINDISULFONATE SODIUM


Nessuno Segnalato

INDIGOTINDISULFONATE SODIUM Dosagio


Iniettato Per Via Endovenosa O Intramuscolare, E Il Suo Aspetto Negli Orifizi Ureterali Viene Osservato Con Il Cistoscopio In Posizione. Il Metodo Endovenoso è Preferito Perché è Sufficiente Un’iniezione Da 5 Ml. Un Dosaggio Inferiore Nei Neonati, Nei Bambini E Nei Pazienti Sottopeso Previene La Colorazione Della Pelle.

Nomi commerciali di INDIGOTINDISULFONATE SODIUM in Mercato:


INDIGOTINDISULFONATE SODIUM si può trovare in farmacia con questi nomi:
INDIGO CARMINE da AMERICAN REGENT LABORATORIES INC. come INJ – EACH 5 ML CONTAINS 40 MG OF INDIGOTINDISULFONATE SODIUM.
e può essere usato per
5 ML CON METODO INTRAVENO.


Come funziona INDIGOTINDISULFONATE SODIUM?

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SULFAMETHOXAZOLE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e SULFAMETHOXAZOLE?


Un agente antibatterico batteriostatico che interferisce con la sintesi dell’acido folico nei batteri sensibili. Il suo ampio spettro di attività è stato limitato dallo sviluppo della resistenza. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p208)

Dove vienne usata SULFAMETHOXAZOLE?

Per il trattamento delle infezioni batteriche che causano bronchite, prostatite e infezioni del tratto urinario.

SULFAMETHOXAZOLE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di SULFAMETHOXAZOLE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di SULFAMETHOXAZOLE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di SULFAMETHOXAZOLE


Nessuna Reazione Crociata

SULFAMETHOXAZOLE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di SULFAMETHOXAZOLE in Mercato:


SULFAMETHOXAZOLE si può trovare in farmacia con questi nomi:
BACTRIM – (US) da MUTUAL PHARMACEUTICAL COMPANY come TAB – 160 MG TRIMETHOPRIM AND 800 MG SULFAMETHOXAZOLE,
PAED TAB – 80 MG TRIMETHOPRIM AND 400 MG SULFAMETHOXAZOLE
e può essere usato per
ADULTI: IL DOSAGGIO ADULTO USUALE NEL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI DEL TRATTAMENTO URINARIO È UNA TAVOLETTA DS (DOPPIA FORZA), DUE COMPRESSE O QUATTRO TEASPOONFULS (20 ML) SOSPENSIONE OGNI 12 ORE DA 10 A 14 GIORNI., PAZIENTI PEDIATRICI DESTINATI: PED


SEPTRA da KING PHARMACEUTICALS, INC. come TAB – EACH TABLET CONTAINS 80 MG TRIMETHOPRIM AND 400 MG SULFAMETHOXAZOLE
DS TAB – EACH DS (DOUBLE STRENGTH) TABLET CONTAINS 160 MG TRIMETHOPRIM AND 800 MG SULFAMETHOXAZOLE
SUSP – EACH TEASPOONFUL (5 ML) SUSPENSION CONTAINS 40 MG TRIMETHOPRIM AND 200 MG SULFAMETHOXAZOLE.
e può essere usato per
ADULTI: IL DOSAGGIO ADULTO USUALE NEL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI DEL TRATTAMENTO URINARIO È UNA TAVOLETTA DS (DOPPIA FORZA), DUE COMPRESSE O QUATTRO TEASPOONFULS (20 ML) SOSPENSIONE OGNI 12 ORE DA 10 A 14 GIORNI., PAZIENTI PEDIATRICI DESTINATI: PED


ZOTRIM da ABLE LABORATORIES come TAB – EACH TRIMETHOPRIM/SULFAMETHOXAZOLE DOUBLE STRENGTH TABLET CONTAINS 160 MG TRIMETHOPRIM AND 800 MG SULFAMETHOXAZOLE. EACH TABLET CONTAINS 200 MG PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE, USP FOR ORAL ADMINISTRATION.
e può essere usato per
ADULTI – TRIMETHOPRIM / SULFAMETHOXAZOLE: UNA (1) DOPPIA FORZA (160 MG / 800 MG) COMPRESSA OGNI 12 ORE PER 10 GIORNI., FENAZOPIRRINA IDROCLORURO: UNA (1) 200 MG TABLET 3 VOLTE AL GIORNO DOPO PASTI.


Come funziona SULFAMETHOXAZOLE?

I sulfamidici inibiscono la conversione enzimatica della pteridina e dell’acido p-aminobenzoico (PABA) in acido diidropteroico competendo con il PABA per il legame con la diidrofolato sintetasi, un intermedio della sintesi dell’acido tetraidrofolico (THF). Il THF è necessario per la sintesi di purine e dTMP e l’inibizione della sua sintesi inibisce la crescita batterica. La pirimetamina e il trimetoprim inibiscono la diidrofolato reduttasi, un altro passo nella sintesi del THF, e quindi agiscono in sinergia con i sulfamidici.

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