VALRUBICIN Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e VALRUBICIN?


Valrubicin (N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate, Valstar & reg;) è un farmaco chemioterapico usato per trattare il cancro alla vescica. La valrubicina è un analogo semisintetico della doxorubicina antraciclina e viene somministrata per infusione direttamente nella vescica. [Wikipedia]

Dove vienne usata VALRUBICIN?

Per il trattamento del cancro della vescica.

VALRUBICIN Precauzioni

  • Allattamento
  • Gravidanza

Effeti Indesiderati e Collaterali di VALRUBICIN

  • Dolore Addominale
  • Anemia
  • Astenia
  • Mal Di Schiena
  • Dolore Toracico
  • Cistite
  • Diarrea
  • Vertigini
  • Disuria
  • Febbre
  • Flatulenza
  • Ematuria
  • Iperglicemia
  • Perdita Del Gusto
  • Malessere
  • Crampi / Dolori Muscolari
  • Nausea / Vomito
  • Nicturia
  • Crampi Pelvici
  • Periferico Edema
  • Polmonite
  • Prurite
  • Rash
  • Spasmo Della Vescica Urinaria
  • Aumento Della Frequenza Urinaria
  • Ritenzione Urinaria
  • Infezione Del Tratto Urinario
  • Urgenza Urinaria
  • Vasodilatazione

Sicurezza di VALRUBICIN

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO –
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di VALRUBICIN


Nessuna Reazione Crociata

VALRUBICIN Dosagio


Indicato Per La Terapia Intravesicale Del Carcinoma Refrattario Bcg In Situ (cis) Della Vescica Urinaria In Pazienti Per I Quali La Cistectomia Immediata Sarebbe Associata A Morbilità O Mortalità Inaccettabili. Dose Di 800 Mg Somministrata Per Via Endovenosa Una Volta Alla Settimana Per Sei Settimane. La Somministrazione Deve Essere Ritardata Di Almeno Due Settimane Dopo La Resezione Transuretrale E / O Il Fulgore. Valstar Non Deve Essere Somministrato A Pazienti Con Vescica Perforata O A Quelli In Cui L’integrità Della Mucosa Della Vescica è Stata Compromessa. Pt. Deve Essere Attentamente Monitorato Per La Ricorrenza O La Progressione Della Malattia. Le Valutazioni Consigliate Includono Cistoscopia, Biopiastra E Citologia Delle Urine Ogni 3 Mesi.

Nomi commerciali di VALRUBICIN in Mercato:


VALRUBICIN si può trovare in farmacia con questi nomi:
VALSTAR da PRIMAPHARM, INC come INJ – EACH VIAL CONTAINS VALRUBICIN AT A CONCENTRATION OF 40 MG/ML IN 50% POLYOXYL CASTOR OIL/50% DEHYDRATED ALCOHOL.
e può essere usato per
CONSIGLIATO AD UNA DOSE DI 800 MG SOMMINISTRATO INTRAVERSAMENTE UNA VOLTA A SETTIMANA PER SEI SETTIMANE


Come funziona VALRUBICIN?

La valrubicina è un’antraciclina che colpisce una varietà di funzioni biologiche correlate, la maggior parte delle quali coinvolge il metabolismo degli acidi nucleici. Penetra rapidamente nelle cellule, dove dopo l’intercalazione del DNA, inibisce l’incorporazione dei nucleosidi negli acidi nucleici, provoca un esteso danno cromosomico e arresta il ciclo cellulare in G2. Sebbene la valrubicina non si leghi fortemente al DNA, un meccanismo principale della sua azione, mediato dai metaboliti della valrubicina, è l’interferenza con la normale azione di risigillazione del DNA del topoisomerasi II del DNA.

STRUTTURA MOLECOLARE


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TRIFLURIDINE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e TRIFLURIDINE?


Un derivato antivirale della timidina utilizzato principalmente nel trattamento della cheratocongiuntivite primaria e della cheratite epiteliale ricorrente dovuta al virus dell’herpes simplex. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p557)

Dove vienne usata TRIFLURIDINE?

Soluzione oftalmica per il trattamento della cheratocongiuntivite primaria e della cheratite epiteliale ricorrente dovuta al virus dell’herpes simplex, tipi 1 e 2.

TRIFLURIDINE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di TRIFLURIDINE

  • Edema Delle Palpebre E Congiuntiva
  • Cheratopatia Epiteliale
  • Iperemia
  • Ipersensibilità
  • Aumento Della Pressione Intraoculare
  • Irritabilità
  • Cheratite Sicca
  • Edema Stromale
  • Cheratopatia Puntata Superficiale

Sicurezza di TRIFLURIDINE

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO – PERICOLOSO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di TRIFLURIDINE


Nessuna Reazione Crociata

TRIFLURIDINE Dosagio


Indicato Per Il Trattamento Della Cheratocongiuntivite Primaria E Della Cheratite Epiteliale Ricorrente Dovuta Al Virus Dell’herpes Simplex, Tipi 1 E 2. Instillare Una Goccia Di Soluzione Oftalmica Viroptica, 1% Sulla Cornea Dell’occhio Interessato Ogni 2 Ore Mentre è Sveglio Per Un Dosaggio Giornaliero Massimo Di Nove Gocce Fino A Quando L’ulcera Corneale Non Si è Completamente Riepitelizzata. Dopo La Riepitelizzazione, Si Raccomanda Il Trattamento Per Altri 7 Giorni Di Una Goccia Ogni 4 Ore Mentre è Sveglio Per Un Dosaggio Giornaliero Minimo Di Cinque Gocce. Viroptic è Anche Efficace Nel Trattamento Della Cheratite Epiteliale Che Non Ha Risposto Clinicamente Alla Somministrazione Topica Di Idoxuridina O Quando Si è Verificata Tossicità Oculare O Ipersensibilità All’idoxuridina. In Un Numero Inferiore Di Pazienti Trovati Resistenti Alla Vidarabina Topica, Anche Viroptic è Risultato Efficace.

Nomi commerciali di TRIFLURIDINE in Mercato:


TRIFLURIDINE si può trovare in farmacia con questi nomi:
VIROPTIC da DSM PHARMACEUTICALS, INC. come SOLU – CONTAINS 1% TRIFLURIDINE IN AN AQUEOUS SOLUTION.
e può essere usato per
ISTILLA UNA SOLUZIONE DI GOCCIA, 1% SULLA CORNEA DELL’OCCHIO INTERESSATO OGNI 2 ORE DURANTE IL RISPARMIO DI UN MASSIMO DOSAGGIO GIORNALIERO DI NOVE GOCCE FINO A CHE L’ULCER CORNEALE È COMPLETAMENTE RIEDILIZZATO.


Come funziona TRIFLURIDINE?

Il meccanismo d’azione della trifluridina non è stato completamente determinato, ma sembra comportare l’inibizione della replicazione virale. La trifluridina lo fa incorporandosi nel DNA virale durante la replicazione, il che porta alla formazione di proteine ​​difettose e ad un aumento del tasso di mutazione. Questo farmaco inibisce anche reversibilmente la timidilato sintetasi, un enzima necessario per la sintesi del DNA.

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TRYPAN BLUE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e TRYPAN BLUE?

Dove vienne usata TRYPAN BLUE?

TRYPAN BLUE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di TRYPAN BLUE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di TRYPAN BLUE

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di TRYPAN BLUE


Nessuno Segnalato

TRYPAN BLUE Dosagio


Indicato Per L’uso Come Ausilio Nella Chirurgia Oftalmica Mediante Colorazione Della Capsula Anteriore Della Lente. Visionblue è Controindicato Quando Si Prevede Di Inserire Nell’occhio Una Lente Intraoculare Acrilica (iol) Non Idratata (stato Secco), Poiché Il Colorante Può Essere Assorbito Dallo Iolo E Macchiare Lo Stesso.

Nomi commerciali di TRYPAN BLUE in Mercato:


TRYPAN BLUE si può trovare in farmacia con questi nomi:
VISIONBLUE da D.O.R.C. INTERNATIONAL come VISIONBLUE® 0.06% IS SUPPLIED AS FOLLOWS:
0.5 ML OF VISIONBLUE® IN A STERILE SINGLE-USE LUER LOK, 2.25 ML GLASS SYRINGE
e può essere usato per
INDICATO PER L’UTILIZZO COME AIUTO NELLA CHIRURGIA OFTALMICA RIPETENDO IL CAPSULE ANTERIORE DELLA LENTE. IL COLORANTE È APPLICATO SU CAPSULE DI LENTE ANTERIORE E LA CAMERA ANTERIORE È POI IRRIGATA PER RIMUOVERE TUTTI I COLORANTI IN ECCESSO.


Come funziona TRYPAN BLUE?

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VIDARABINE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e VIDARABINE?


Un antibiotico nucleosidico isolato da Streptomyces antibioticus. Ha alcune proprietà antineoplastiche e ha un’attività ad ampio spettro contro i virus del DNA nelle colture cellulari e una significativa attività antivirale contro le infezioni causate da una varietà di virus come l’herpes virus, il vaccinia VIRUS e il virus varicella zoster. [PubChem]

Dove vienne usata VIDARABINE?

Per il trattamento della varicella – varicella, herpes zoster e herpes simplex

VIDARABINE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di VIDARABINE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di VIDARABINE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di VIDARABINE


Nessuna Reazione Crociata

VIDARABINE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di VIDARABINE in Mercato:


VIDARABINE si può trovare in farmacia con questi nomi:

Come funziona VIDARABINE?

Vidarabina interrompe la replicazione del DNA virale dell’herpes in 2 modi: 1) inibizione competitiva della DNA polimerasi virale, e di conseguenza 2) incorporazione e terminazione della crescente catena del DNA virale.
Questo farmaco è un analogo nucleosidico e pertanto deve essere fosforilato per essere attivo. La vidarabina è sequenzialmente fosforilata dalle chinasi al trifosfato ara-ATP. Questa è la forma attiva di vidarabina ed è sia un inibitore che un substrato della DNA polimerasi virale. Se usato come substrato per la DNA polimerasi virale, ara-ATP inibisce in modo competitivo il dATP portando alla formazione di DNA “difettoso”. È qui che ara-ATP è incorporato nel filamento di DNA in sostituzione di molte delle basi di adenosina. Ciò si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, poiché i ponti fosfodiesterici possono essere più lunghi da costruire, destabilizzando il filo

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SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE?

Dove vienne usata SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE?

SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE


Nessuna Reazione Crociata

SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE in Mercato:


SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE si può trovare in farmacia con questi nomi:
OSMOPREP da WELLSPRING PHARMACEUTICAL CANADA CORP come TAB – EACH TABLET CONTAINS 1.102 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE, USP AND 0.398 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS, USP FOR A TOTAL OF 1.5 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE PER TABLET.
e può essere usato per
LA DOSE CONSIGLIATA PER LA PULIZIA DEL COLON PER PAZIENTI ADULTI È DI 32 COMPRESSE (48 GRAMMI DI FOSFATO DI SODIO) PRESA ORALMENTE CON UN TOTALE DI 2 QUARTI DI LIQUIDI CHIARI NEL SEGUENTE MODO: LA SERA PRIMA DELLA PROCEDURA COLONOSCOPICA: PRENDERE 4


VISICOL da PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES come TAB – EACH TABLET CONTAINS 1.102 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE, USP AND 0.398 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS, USP FOR A TOTAL OF 1.5 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE PER TABLET.
e può essere usato per
ADULTI – LA DOSE CONSIGLIATA DI COMPRESSE PER LA PULIZIA DEL COLON PER PAZIENTI ADULTI È DI 40 COMPRESSE (60 GRAMMI DI FOSFATO DI SODIO) PRESA ORALMENTE CON UN TOTALE DI 3,6 QUARTI DI LIQUIDI CHIARI NELLA SEGUENTE GESTIONE: LA SERATA PRIMA DEL COLONOSOP


Come funziona SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE?

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OXAPROZIN Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e OXAPROZIN?


L’oxaprozin è un farmaco antinfiammatorio non narcotico, non steroideo (FANS), utilizzato per alleviare l’infiammazione, il gonfiore, la rigidità e il dolore articolare associati all’osteoartrite e all’artrite reumatoide.

Dove vienne usata OXAPROZIN?

Utilizzato per alleviare l’infiammazione, il gonfiore, la rigidità e il dolore articolare associati all’artrite reumatoide e all’osteoartrite.

OXAPROZIN Precauzioni

  • Angina
  • Asma
  • Chf
  • Insufficienza Epatica
  • Insufficienza Renale

Effeti Indesiderati e Collaterali di OXAPROZIN

  • Test Di Funzionalità Epatica Anormale
  • Insufficienza Renale Acuta
  • Agranulocitosi
  • Alopecia
  • Anemia
  • Anafilassi
  • Dolore Anginale
  • Edema Angioneurotico
  • Anoressia
  • Ansia
  • Anemia Aplastica
  • Aritmie
  • Astenia
  • Asma
  • Visione Offuscata
  • Chf
  • Coma
  • Confusione
  • Congiuntivite
  • Costipazione
  • Cistite
  • Sordità
  • Depressione
  • Dermatite
  • Diarrea
  • Vertigini
  • Sonnolenza
  • Secchezza Della Bocca
  • Dispepsia
  • Dispnea
  • Disuria
  • Ecchimosi
  • Edema
  • Eosinofilia
  • Eritema Multiforme
  • Dermatite Esfoliativa
  • Febbre
  • Flatulenza
  • GIBleeding
  • Irritazione Gastrica
  • Glossite
  • Ematemesi
  • Ematuria
  • Anemia Emolitica
  • Emorroidi
  • Allucinazioni
  • Cefalea
  • Epatite
  • Iperglicemia
  • Ipersensibilità
  • Ipertensione
  • Ipotensione
  • Aumento Della Tendenza Al Sanguinamento
  • Aumento Dei Livelli Di Panino
  • Aumento Della Sudorazione
  • Infezioni
  • Insonnia
  • Nefrite Da Leucite
  • Leucite
  • Appetito
  • Linfoadenopatia
  • Malessere
  • Melena
  • Infarto Del Miocardio
  • Nausea / Vomito
  • Sindrome Nefrosica
  • Nervosismo
  • Oliguria
  • Palpitazioni
  • Pancreatite
  • Pancitopenia
  • Parestesia
  • Ulcera Peptica
  • Fotosensibilizzazione
  • Polmonite
  • Poliuria
  • Proteinuria
  • Prurite
  • Porpora
  • Rash
  • Sanguinamento Rettale
  • Insufficienza Renale
  • Depressione Respiratoria
  • Sedazione
  • Sepsi
  • Malattia Da Siero
  • Sinusite
  • Disturbi Del Sonno
  • Sonnolenza Sindrome Di Stevens-johnsons
  • Stomatite
  • Sincope
  • Tachicardia
  • Disturbi Del Gusto
  • Trombocitopenia
  • Tinnito
  • Necrolisi Epidermica Tossica
  • Tremori
  • Urti
  • Vasculite
  • Vertigine
  • Debolezza
  • Aumento Di Peso
  • Perdita Di Peso

Sicurezza di OXAPROZIN

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO – PERICOLOSO
ANZIANI – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA RENALE – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA EPATICA – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di OXAPROZIN


L’uso Concomitante Di Asso-inibitori, Ciclosporina, Tacrolimus O Diuretici Può Aumentare Il Rischio Di Nefrotossicità. Gli Inibitori Dell’asso E I Diuretici Risparmiatori Di Potassio Possono Produrre Iperpotassiemia. I Chinoloni Possono Produrre Convulsioni. I Nsaidi Possono Potenziare Gli Effetti Della Fenitoina E Della Sulfonilurea. Con La Somministrazione Concomitante Di Corticosterioidi, Alcool E Bifosfonati O Pentossifillina, Può Esserci Rischio Di G.I. Sanguinamento O Ulcerazione. È Stato Dimostrato Che I Nsaidi Interagiscono Con Anticoagulanti Del Tipo Warfarin E Ne Aumentano L’effetto. Nsaidi, Possono Influenzare Le Prostaglandine Renali E Aumentare La Tossicità Di Alcuni Farmaci. L’ingestione Di Nsaidi Può Aumentare Le Concentrazioni Sieriche Di Digossina E Metotrexato E Aumentare La Nefrotossicità Della Ciclosporina. I Nsaidi Riducono La Clearance Renale Del Litio E Aumentano I Livelli Plasmatici Di Litio. Vi Sono Rare Segnalazioni, Tuttavia, Da Esperienze Di Marketing Di Cambiamenti Negli Effetti Dell’insulina O Di Agenti Ipoglicemizzanti Orali In Presenza Di Nsaidi Che Necessitavano Di Cambiamenti Nelle Dosi Di Tali Agenti. Sono Stati Segnalati Effetti Sia Ipo Che Iperglicemici. I Nsaidi Possono Inibire L’attività Dei Diuretici. Ha Prodotto Un Aumento Dei Livelli Plasmatici Di Litio E Una Riduzione Della Clearance Renale Del Litio. Gli Effetti Del Warfarin E Dei Nsaidi Sul Sanguinamento Gastrointestinale (gi) Sono Sinergici, In Modo Tale Che Gli Utenti Di Entrambi I Farmaci Insieme Abbiano Il Rischio Di Sanguinamento Grave. La Clearance Corporea Totale Di Oxaprozin è Stata Ridotta Del 20% Nei Soggetti Che Hanno Ricevuto Contemporaneamente Dosi Terapeutiche Di Cimetidina O Ranitidina.

OXAPROZIN Dosagio


La Dose Abituale Raccomandata è Di 1200 Mg Una Volta Al Giorno Nell’osteoartrosi E Nell’artrite Reumatoide. Artrite Reumatoide Giovanile: Per 6-16 Anni, La Dose Raccomandata Somministrata Per Via Orale Una Volta Al Giorno Deve Essere Basata Sul Peso Corporeo Del Paziente 22-31 Kg – 600 Mg 32-54 Kg – 900 Mg> 55 Kg – 1200 Mg

Nomi commerciali di OXAPROZIN in Mercato:


OXAPROZIN si può trovare in farmacia con questi nomi:
DAYPRO da PFIZER come CAPLETS – ORAL CAPLETS CONTAIN 600 MG OF OXAPROZIN.
e può essere usato per
Artrite reumatoide: per il sollievo dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide, la dose raccomandata abitualmente è di 1200 mg (due capsule da 600 mg) somministrate per via orale una volta al giorno.


Come funziona OXAPROZIN?

Si ritiene che gli effetti anti-infiammatori dell’oxaprozin siano dovuti all’inibizione della citossigenasi nelle piastrine che porta al blocco della sintesi delle prostaglandine. Gli effetti antipiretici possono essere dovuti all’azione sull’ipotalamo, con conseguente aumento del flusso sanguigno periferico, vasodilatazione e successiva dissipazione del calore. L’oxaprozin è un FANS non selettivo, con un sistema di analisi cellulare che mostra una selettività di COX-2 inferiore che implica una selettività di COX-1 più elevata.

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VORINOSTAT Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e VORINOSTAT?


Il vorinostat (rINN) o l’acido idrossamico suberoilanilide (SAHA), è un farmaco attualmente in fase di studio per il trattamento del linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), un tipo di tumore della pelle, da utilizzare quando la malattia persiste, peggiora o ritorna durante o dopo il trattamento con altri medicinali. È il primo di una nuova classe di agenti noti come inibitori dell’istone deacetylase. Un recente studio ha suggerito che vorinostat possiede anche una certa attività contro il glioblastoma multiforme ricorrente, con una sopravvivenza globale mediana di 5,7 mesi (rispetto a 4 – 4,4 mesi negli studi precedenti). Sono previsti ulteriori studi sui tumori cerebrali in cui vorinostat sarà combinato con altri farmaci. [Wikipedia]

Dove vienne usata VORINOSTAT?

Per il trattamento di manifestazioni cutanee in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T che hanno una malattia progressiva, persistente o ricorrente in o in seguito a due terapie sistemiche.

VORINOSTAT Precauzioni

  • Insufficienza Epatica
  • Insufficienza Renale

Effeti Indesiderati e Collaterali di VORINOSTAT

  • Alopecia
  • Anemia
  • Anoressia
  • Astenia
  • Visione Offuscata
  • Dolore Toracico
  • Brividi
  • Colecistite
  • Costipazione
  • Tosse
  • Trombosi Venosa Profonda
  • Disidratazione
  • Diarrea
  • Vertigini
  • Secchezza Della Bocca
  • Disgeusia
  • Enterocolite
  • Infezione Enterococcica
  • Dermatite Esfoliativa
  • Affaticamento
  • Febbre
  • GIBleeding
  • Sindrome Di Guillain Barre
  • Mal Di Testa
  • Emottisi
  • Iperglicemia
  • Ipertensione
  • Ipokaliemia
  • Iponatriemia
  • Aumento Della Creatinina Sierica
  • Infezioni
  • Letargia
  • Leucopenia
  • Crampi / Dolore Muscolari
  • Infarto Del Miocardio
  • Nausea / Vomito
  • Neutropenia
  • Peronite
  • Neutropenia Proteinuria
  • Prurite
  • Embolia Polmonare
  • Insufficienza Renale
  • Sepsi
  • Compressione Del Midollo Spinale
  • Lesione Del Midollo Spinale
  • Carcinoma A Cellule Squamose
  • Sincope
  • Linfoma A Cellule T
  • Trombocitopenia
  • Ischemia Cerebrale Transitoria
  • Ostruzione Urinaria
  • Retensione Urinaria
  • Vasculite
  • Perdita Di Peso

Sicurezza di VORINOSTAT

GRAVIDANZA – SAFE
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO – PERICOLOSO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA EPATICA – ATTENZIONE
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di VORINOSTAT


Prolungamento Del Tempo Di Protrombina E Inr Sono Stati Osservati In Pazienti In Trattamento Con Zolinza In Concomitanza Con Anticoagulanti Derivati ​​dalla Cumarina. Trombocitopenia Grave E Sanguinamento Gastrointestinale Sono Stati Riportati Con L’uso Concomitante Di Zolinza E Altri Inibitori Di Hdac, Ad Esempio Acido Valproico

VORINOSTAT Dosagio


Indicato Per Il Trattamento Di Manifestazioni Cutanee In Pazienti Con Linfoma Cutaneo A Cellule T Che Hanno Una Malattia Progressiva, Persistente O Ricorrente In O In Seguito A Due Terapie Sistemiche. Se Un Paziente è Intollerante Alla Terapia, La Dose Può Essere Ridotta A 300 Mg Per Via Orale Una Volta Al Giorno Con Il Cibo. La Dose Può Essere Ulteriormente Ridotta A 300 Mg Una Volta Al Giorno Con Cibo Per 5 Giorni Consecutivi Ogni Settimana.

Nomi commerciali di VORINOSTAT in Mercato:


VORINOSTAT si può trovare in farmacia con questi nomi:
ZOLINZA da PATHEON PHARMACEUTICALS INC come CAP – EACH 100 MG CAPSULE FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINS 100 MG VORINOSTAT.
e può essere usato per
LA DOSE CONSIGLIATA È DI 400 MG ORALMENTE UNA VOLTA AL GIORNO CON CIBO.


Come funziona VORINOSTAT?

Vorinostat inibisce l’attività enzimatica delle istone deacetilasi HDAC1, HDAC2 e HDAC3 (Classe I) e HDAC6 (Classe II) a concentrazioni nanomolari (IC 50 & lt; 86 nM). Questi enzimi catalizzano la rimozione dei gruppi acetilici dai residui di lisina delle proteine ​​degli istoni. In alcune cellule tumorali, c’è una sovraespressione di HDAC o un reclutamento aberrante di HDAC a fattori di trascrizione oncogenica che causano ipoacetilazione degli istoni nucleosomici core. Inibendo l’istone deacetylase, vorinostat provoca l’accumulo di istoni acetilati e induce l’arresto del ciclo cellulare e / o l’apoptosi di alcune cellule trasformate. Il meccanismo dell’effetto antineoplastico di vorinostat non è stato completamente caratterizzato.

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FENOFIBRIC ACID Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e FENOFIBRIC ACID?


Il fenofibrato è un derivato dell’acido fibrico di terza generazione che viene principalmente somministrato in monoterapia per ridurre il colesterolo lipoproteico a bassa densità elevato, colesterolo totale, trigliceridi, apolipoproteina B e, in alternativa, per aumentare il colesterolo lipoproteico ad alta densità nei pazienti con diagnosi di iperlipidemia primaria o dislipidemia mista e ridurre i trigliceridi nei pazienti con grave ipertrigliceridemia [etichetta FDA, A32038]. Il fenofibrato tuttavia è generalmente estremamente lipofilo, in gran parte insolubile in acqua e scarsamente assorbito [A32038]. Tuttavia, essendo il principale metabolita attivo del fenofibrato, sono state sviluppate varie formulazioni di sale idrofilico dell’acido fenofibrico, risultando in agenti terapeutici che dimostrano solubilità, assorbimento nel tratto gastrointestinale, biodisponibilità e capacità di somministrazione di gran lunga superiori indipendentemente dall’assunzione di cibo da parte del paziente [ Etichetta FDA, A32038].

Dove vienne usata FENOFIBRIC ACID?

Da utilizzare come terapia aggiuntiva alla dieta per: (a) ridurre i livelli di trigliceridi nei pazienti adulti con grave ipertrigliceridemia e (b) ridurre il colesterolo totale elevato, le lipoproteine ​​a bassa densità (LDL-C), i trigliceridi e l’apolipoproteina B, e aumentare la lipoproteina ad alta densità (HDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (Fredrickson Tipi IIa e IIb). [Etichetta FDA]

FENOFIBRIC ACID Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di FENOFIBRIC ACID

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di FENOFIBRIC ACID

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di FENOFIBRIC ACID


Nessuna Reazione Crociata

FENOFIBRIC ACID Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di FENOFIBRIC ACID in Mercato:


FENOFIBRIC ACID si può trovare in farmacia con questi nomi:

Come funziona FENOFIBRIC ACID?

Dopo aver effettuato studi clinici con topi transgenici in vivo e colture di epatociti umani in vitro, si ritiene che il principale meccanismo d’azione dell’acido fenofibrico sia dimostrato attraverso la sua capacità di attivare l’alfa recettore del proliferatore perossisoma (PPAR-alpha) [etichetta FDA].

Attivando PPAR-alfa, l’acido fenofibrico aumenta la lipolisi e l’eliminazione delle particelle ricche di trigliceridi dal plasma, attivando la lipoproteina lipasi e riducendo la produzione di apoproteina C-III, che agisce da inibitore dell’attività della lipoproteina lipasi [etichetta FDA]. La conseguente riduzione dei trigliceridi provoca un’alterazione delle dimensioni e della composizione delle lipoproteine ​​a bassa densità da particelle piccole e dense a particelle grandi e galleggianti [etichetta FDA]. Le dimensioni di queste più grandi particelle di lipoproteine ​​a bassa densità hanno una maggiore affinità per i recettori del colesterolo e sono quindi catabolizzate più rapidamente [etichetta FDA]. Inoltre, l’attivazione dell’acido fenofibrico di PPAR-alfa induce anche un aumento della sintesi di apoproteine ​​apo A-I, apo A-II e lipoproteine ​​ad alta densità [etichetta FDA].

Inoltre, l’uso di acido fenofibrico può anche agire per ridurre i livelli sierici di acido urico in individui ordinari o iperuricemici aumentando l’escrezione urinaria di acido urico [etichetta FDA].

STRUTTURA MOLECOLARE


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SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS?

Dove vienne usata SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS?

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS Precauzioni

  • Nessuna Precauzione Speciale

Effeti Indesiderati e Collaterali di SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS

  • Nessun Effetto Collaterale

Sicurezza di SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS

GRAVIDANZA – SICURO
ALLATTAMENTO – SICURO
PEDIATRICO – SICURO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS


Nessuna Reazione Crociata

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS Dosagio


Nessuna Dose Specifica

Nomi commerciali di SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS in Mercato:


SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS si può trovare in farmacia con questi nomi:
OSMOPREP da WELLSPRING PHARMACEUTICAL CANADA CORP come TAB – EACH TABLET CONTAINS 1.102 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE, USP AND 0.398 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS, USP FOR A TOTAL OF 1.5 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE PER TABLET.
e può essere usato per
LA DOSE CONSIGLIATA PER LA PULIZIA DEL COLON PER PAZIENTI ADULTI È DI 32 COMPRESSE (48 GRAMMI DI FOSFATO DI SODIO) PRESA ORALMENTE CON UN TOTALE DI 2 QUARTI DI LIQUIDI CHIARI NEL SEGUENTE MODO: LA SERA PRIMA DELLA PROCEDURA COLONOSCOPICA: PRENDERE 4


VISICOL da PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES come TAB – EACH TABLET CONTAINS 1.102 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE, USP AND 0.398 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS, USP FOR A TOTAL OF 1.5 GRAMS OF SODIUM PHOSPHATE PER TABLET.
e può essere usato per
ADULTI – LA DOSE CONSIGLIATA DI COMPRESSE PER LA PULIZIA DEL COLON PER PAZIENTI ADULTI È DI 40 COMPRESSE (60 GRAMMI DI FOSFATO DI SODIO) PRESA ORALMENTE CON UN TOTALE DI 3,6 QUARTI DI LIQUIDI CHIARI NELLA SEGUENTE GESTIONE: LA SERATA PRIMA DEL COLONOSOP


Come funziona SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS?

STRUTTURA MOLECOLARE


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TROVAFLOXACIN Effeti Indesiderati e Collateralli

Che cos’e TROVAFLOXACIN?


Trovafloxacin (venduto come Trovan da Pfizer) è un antibiotico ad ampio spettro che inibisce lo srotolamento del DNA superavvolto in vari batteri bloccando l’attività del DNA girasi e della topoisomerasi IV. È stato ritirato dal mercato a causa del rischio di epatotossicità. Aveva una migliore copertura batterica gram-positiva e una copertura meno gram-negativa rispetto ai precedenti fluorochinoloni. [Wikipedia]

Dove vienne usata TROVAFLOXACIN?

Per il trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili dei microrganismi designati nella gonorrea uretrale non complicata nei maschi e nella gonorrea endocervicale e rettale nelle femmine causate da Neisseria gonorrhoeae , nonché da uretrite non cervicale e cervicite dovute a Clamidia trachomatis .

TROVAFLOXACIN Precauzioni

  • H / O Epilessia
  • Insufficienza Epatica

Effeti Indesiderati e Collaterali di TROVAFLOXACIN

  • Test Di Funzionalità Epatica Anormali
  • Agranulocitosi
  • Anemia
  • Anafilassi
  • Edema Angioneurotico
  • Anemia Aplastica
  • Artralgia
  • Broncospasmo
  • Collasso Cardiovascolare
  • Coma
  • Confusione
  • Convulsioni
  • Depressione
  • Dispnea
  • Epilessia
  • Eritema
  • Febbre
  • Emolitite Ipotensione
  • Aumento Della Pressione Intracranica
  • Insonnia
  • Nefrite Interstiziale
  • Prurito
  • Ittero
  • Leucopenia
  • Vertigini
  • Danni Al Fegato
  • Crampi / Dolore Muscolare
  • Incubi
  • Pancreatite
  • Pancitopenia
  • Paranoia
  • Fotosensibilizzazione
  • Colite Pseudompressiva
  • Psicosi
  • Insufficienza Renale
  • Insonnia
  • Shock
  • Eruzioni Cutanee
  • Sindrome Di Stevens-johnsons
  • Tendinite
  • Danno Al Tendine
  • Trombocitopenia
  • Porpora Trombotica Trombocitopenica
  • Formicolio E / O Intorpidimento Delle Estremità
  • Necrolisi Epidermica Tossica
  • Tremori
  • Vasculite

Sicurezza di TROVAFLOXACIN

GRAVIDANZA – PERICOLOSO
ALLATTAMENTO – PERICOLOSO
PEDIATRICO – PERICOLOSO
ANZIANI – SICURO
INSUFFICIENZA RENALE – SICURO
INSUFFICIENZA EPATICA – SICURO
INSUFFICIENZA POLMONARE – SICURO

Reazioni di TROVAFLOXACIN


La Disponibilità Sistemica Di Trovafloxacina Dopo Somministrazione Orale Di Compresse è Significativamente Ridotta Dalla Somministrazione Concomitante Di Antiacidi Contenenti Sali Di Alluminio E Magnesio, Sucralfato, Vitamine O Minerali Contenenti Ferro E Concomitante Somministrazione Endovenosa Di Morfina. Trovafloxacina / Alatrofloxacina Potenziano Gli Effetti Del Warfarin.

TROVAFLOXACIN Dosagio


Di Solito, Trovan Non Deve Essere Somministrato Per Più Di 2 Settimane. Le Dosi Orali Devono Essere Somministrate Almeno 2 Ore Prima O 2 Ore Dopo Gli Antiacidi. Dopo Diluizione Con Un Diluente Appropriato, Trovan I.V. Deve Essere Somministrato Per Infusione Endovenosa Per Un Periodo Di 60 Minuti. Attenzione: Deve Essere Evitata Un’infusione Endovenosa Rapida O In Bolo. Orale: 200 Mg Una Volta Al Giorno Per 2 Settimane Per Via Endovenosa: 200 Mg – 300 Mg Per Via Endovenosa Lentamente Una Volta Al Giorno Per 2 Settimane

Nomi commerciali di TROVAFLOXACIN in Mercato:


TROVAFLOXACIN si può trovare in farmacia con questi nomi:
TROVAN da PFIZER come TAB – 100 MG, 200 MG
INJ – 5 MG / ML , 40 ML VIAL ( 200 MG )
INJ – 5 MG / ML , 60 MG VIAL ( 300 MG )
e può essere usato per
200 MG UNA VOLTA AL GIORNO PER 2 SETTIMANE


TROVAN – ZITHROMAX da PFIZER come TAB – 100 MG TROVAFLOXACIN ., ORAL SUSP – AZITHROMYCIN DIHYDRATE EQUIVALENT TO 1 G AZITHROMYCIN.
e può essere usato per
TAB – SINGOLA TAVOLETTA DA 100 MG E SOSPENSIONE ORALE – SINGOLA 1 GRAMMA (1000 MG) DOSE DI SOSPENSIONE ORALE.


Come funziona TROVAFLOXACIN?

Trovafloxacina è un fluoronftiridone correlato ai fluorochinoloni con attività in vitro contro una vasta gamma di microrganismi aerobi e anaerobi gram-negativi e gram-positivi. L’azione battericida della trovafloxacina deriva dall’inibizione del DNA girasi e della topoisomerasi IV. Il DNA girasi è un enzima essenziale coinvolto nella replicazione, trascrizione e riparazione del DNA batterico. La topoisomerasi IV è un enzima noto per svolgere un ruolo chiave nel partizionamento del DNA cromosomico durante la divisione cellulare batterica.

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